과거 아토피치료제 퓨어스템-AD 3 상 탑라인 데이터 확보 실패 이후 원인 분석을 통하여 디자인 수정한 추가 임상 IND 신청. 제형 변경 및 병용 금기 약물 추가로 향후 긍정적 결과 도출을 위한 전략 확보. 다른 적응증 파이프라인에 대해서도 임상 진행중이며 중증 코로나 환자 대상 ARDS 적응증으로 승인받은 퓨어스템-RA 는 올해 데이터 도출을 통해 제대혈 유래 줄기세포치료제의 잠재력을 끌어올릴 수 있을 것이라고 전망